Nasce a Milano il Centro Ospedaliero per l’Assistenza e la cura delle Leucodistrofie e delle condizioni Associate (COALA).
OMAR, Osservatorio Malattie Rare
Il progetto per la riabilitazione “a portata di mano” sviluppato da OpenDot e Associazione COALA all’interno dell’Ospedale dei bambini di Milano Buzzi
25-26 giugno 2021, piattaforma virtuale (in lingua inglese)
Giornata di aggiornamento sui nuovi orizzonti terapeutici nell'ambito delle leucodistrofie e leucoencefalopatie genetiche
Webinar di approfondimento sezione Neurologia SINPIA
Webinar sui disordini nel movimento in MCT8/AHDS e NKX2-1
Insieme agli Autori di "Natale Con Gli Autori" una degustazione di vino con light dinner
MALATTIA DI ALEXANDER: WEBINAR PER LE FAMIGLIE
SU FACEBOOK sulla pagina di Julia Elle
Trial terapeutico per bambini affetti da deficit di MCT8 / Sindrome di Allan Hernon Dudley (AHDS)
Sperimentazione di un nuovo farmaco per la Malattia di Alexander
Rivolto ai pazienti affetti da deficit di MCT8 - Sindrome di Allan-Hernon-Dudley (AHDS)
Rivolto ai pazienti affetti da leucodistrofia correlata al gene TUBB4 (H-ABC)
Rivolto ai pazienti affetti da malattia di Pelizaeus Merzbacher (PMD) e altre condizioni associate a mutazioni del gene PLP1
In Neuropsychiatric Disease and Treatment, Oct. 2023
Molecular Genetics and Metabolism Volume 138, Issue 3, March 2023, 107540
Front Neurol. 2023 Jan 9;13:1072256
Nat Genet 2020 Nov 23. doi: 10.1038/s41588-020-00737-3.
In: GeneReviews® [Internet]. Seattle (WA): University of Washington, Seattle; 1993–2020. 2010 Mar 9 [updated 2020 Jan 16].
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