Lo Screening Neonatale: presente e futuro

Molte persone si domandano cosa sia esattamente lo screening neonatale e quale sia l'importanza cruciale che riveste nella diagnosi precoce delle malattie rare. Ce ne parlano i medici dell'Ospedale dei Bambini V. Buzzi, sede del Laboratorio di Riferimento Regionale per lo Screening Neonatale, diretto dalla dr.ssa Cristina Cereda.

Sindrome COL4A1/A2: in preparazione le prime linee guida sulla gestione della patologia

Un gruppo di esperti italiani ha iniziato a lavorare alla stesura delle raccomandazioni: l’iniziativa è stata fortemente voluta dell’Associazione Famiglie COL4A1-A2.

Primo Congresso Nazionale sulle Leucodistrofie in età pediatrica

Intervista al Dr. Davide Tonduti, Dirigente Medico U.O.C. Neurologia Pediatria dell'Ospedale Buzzi, Coordinatore Centro COALA (Centro Ospedaliero per l'Assistenza e la cura delle Leucodistrofie e delle condizioni Associate), RTDB - Dipartimento di scienze Biomediche, Università degli Studi di Milano

Alexander Disease Research Update

Monthly discussion of recent publications from the research literature on Alexander Disease, hosted by Albee Messing from the University of Wisconsin-Madison.

La borsa magica di Nini

Il progetto per la riabilitazione “a portata di mano” sviluppato da OpenDot e Associazione COALA all’interno dell’Ospedale dei bambini di Milano Buzzi

CONVEGNI

ULF, United Leukodystrophy Foundation

CONFERENZA ANNUALE DELLE FAMIGLIE

25-26 giugno 2021, piattaforma virtuale (in lingua inglese)

ELA, Associazione Europea contro le leucodistrofie

CONVEGNO NAZIONALE DELLE FAMIGLIE

30-31 maggio 2020, Calambrone (PI)

EVENTI

08.03.2023 ore 17:00

Webinar: Le leucodistrofie ipomielinizzanti

Webinar di approfondimento sezione Neurologia SINPIA

GIOVEDI’ 10/12/2020 - ORE 18.00

GENITORI DI BAMBINI SPECIALI E NUTRIZIONE ARTIFICIALE: A TU PER TU CON GLI ESPERTI

SU FACEBOOK sulla pagina di Julia Elle

20.02.2021 ore 18.00

Malattia di Alexander: Webinar per le famiglie

MALATTIA DI ALEXANDER: WEBINAR PER LE FAMIGLIE

25 Novembre 2021, presso Cascina Caremma

Natale con gli Autori e OBM insieme per il COALA

Insieme agli Autori di "Natale Con Gli Autori" una degustazione di vino con light dinner

10 maggio online

Pediatric Movement Disorders Series: Thyroid and movement disorders

Webinar sui disordini nel movimento in MCT8/AHDS e NKX2-1

NUOVI STUDI IN CORSO PRESSO IL CENTRO

Studio di storia naturale

Leucodistrofia con ipomielinizzazione, atrofia dei gangli della base e del cervelleto (H-ABC)

Rivolto ai pazienti affetti da leucodistrofia correlata al gene TUBB4 (H-ABC)

Studio Osservazionale

Caratterizzazione fenotipica del deficit del trasportatore cerebrale degli ormoni tiroidei (MCT8) – sindrome di Allan Hernon Dudley (AHDS)

Rivolto ai pazienti affetti da deficit di MCT8 - Sindrome di Allan-Hernon-Dudley (AHDS)

NUOVE PUBBLICAZIONI A CUI ABBIAMO PARTECIPATO

Mura E, Masnada S, Antonello C, Parazzini C, Izzo G, Garau J, Sproviero D, Cereda C, Orcesi S, Veggiotti P, Zuccotti G, Dilillo D, Penagini F, Tonduti D

Ruxolitinib nella Sindrome di Aicardi-Goutières

Metab Brain Dis. 2021 Mar 15

De Giorgis V, Varesio C, Viri M, Giordano L, La Piana R, Tonduti D, Roncarolo F, Masnada S, Pichiecchio A, Veggiotti P, Fazzi E, Orcesi S; Italian AGS Study Group

L'epilessia nella Sindrome di Aicardi-Goutières: caratteristiche elettriche, cliniche e radiologiche

Seizure. 2020 Dec 1:S1059-1311(20)30383-6

Masnada S, Sarret C, Antonello CE, Fadilah A, Krude H, Mura E, Mordekar S, Francesco N, Olivotto S, Orcesi S, Porta F, Remerand G, Siri B, Wilpert NM, Amir-Yazdani P, Bertini E, Schuelke M, Bernard G, Boespflug-Tanguy O, Tonduti D

Disordini del movimento nel deficit di MCT8 / Sindrome di Allan Hernon Dudley

Mol Genet Metab. 2021 Dec 16:S1096-7192(21)01188-4

Masnada S, Groenweg S, Saletti V, Chiapparini L, Castellotti B, Salsano E, Visser WE, Tonduti D

Novel Mutations in SLC16A2 Associated With a Less Severe Phenotype of MCT8 Deficiency

Metab Brain Dis . 2019 Dec;34(6):1565-1575

Piccoli C, Bronner N, Gavazzi F, Dubbs H, De Simone M, De Giorgis V, Orcesi S, Fazzi E, Galli J, Masnada S, Tonduti D, Varesio C, Vanderver A, Vossough A, Adang L

Late-Onset Aicardi-Goutières Syndrome: A Characterization of Presenting Clinical Features

Pediatr Neurol. 2020 Nov 2;115:1-6